1、受理。申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。2、审批。应当自受理之日起对申请人提交的申请材料以及广告内容进行审查，作出是否核发医疗器械广告批准文号的决定。对审查合格的医疗器械广告申请，发给医疗器械广告批准文号，同时将《医疗器械广告审查表》抄送同级广告监督机关备案并上报国家食品药品监督管理局备案。对审查不合格的医疗器械广告申请，应当将审查意见书面告知申请人，说明理由并告知其享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。3、送达。由行政事项受理厅送达。

　　本省行政区域内生产企业、本省行政区域内境外产品注册代理机构申请发布医疗器械广告的

　　1、厂家委托办理广告手续者的委托书原件一份； 2、经办人的身份证复印件及联系电话； 3、发布广告企业的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》副本复印件或《医疗器械生产企业备案表》复印件和；4、《营业执照》副本复印件各一份；5、拟发布广告产品的《医疗器械注册证》(包括附件“医疗器械产品生产制造认可表”或“医疗器械注册登记表”)复印件一份；6、广告内容涉及商标、专利、ISO9000认证等内容的需提供相关证明材料的复印件各一份；(必要时提供产品检测报告或临床试用报告或产品标准等)；7、所提交材料真实性的自我保证声明(点击此处打开)；8、医疗器械广告审查表5份，医疗器械广告电子文本；申报电视或广播广告的，视频或音频光盘另附。

　　不收费